Gallimune 407 ND + IB + EDS + ART. Inaktywowany szczep Ulster 2C wirusa rzekomegopomoru drobiu, o mianie nie niższym niż 50 PD50 1Inaktywowany szczep Mass 41 wirusa zakaźnegozapalenia oskrzeli, o mianie nie niższym niż 18 HI.UInaktywowany szczep V127 wirusa syndromu spadkunieśności (EDS76), o mianie nie niższym niż 180 HI.UInaktywowany szczep VCO3 pneumowirusa zakaźnegozapalenia nosa i tchawicy ptaków (syndromu wielkiej głowy),o mianie nie niższym niż 0,76 ODDStężenia wirusa wyrażono mianem przeciwciał, uzyskanym w teście potencjalizacji. Jedna jednostka (U)odpowiada mianu przeciwciał wynoszącemu 1.HI: hamowanie hemaglutynacji – ODD: różnica w gęstości optycznej(1): Minimalna dawka ochronna zgodnie z monografią 0870 Ph.Eur. Emulsja wodno-olejowa do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gallimune 407 nd + ib + eds + art. inaktywowany szczep ulster 2c wirusa rzekomegopomoru drobiu, o mianie nie niższym niż 50 pd50 1inaktywowany szczep mass 41 wirusa zakaźnegozapalenia oskrzeli, o mianie nie niższym niż 18 hi.uinaktywowany szczep v127 wirusa syndromu spadkunieśności (eds76), o mianie nie niższym niż 180 hi.uinaktywowany szczep vco3 pneumowirusa zakaźnegozapalenia nosa i tchawicy ptaków (syndromu wielkiej głowy),o mianie nie niższym niż 0,76 oddstężenia wirusa wyrażono mianem przeciwciał, uzyskanym w teście potencjalizacji. jedna jednostka (u)odpowiada mianu przeciwciał wynoszącemu 1.hi: hamowanie hemaglutynacji – odd: różnica w gęstości optycznej(1): minimalna dawka ochronna zgodnie z monografią 0870 ph.eur. emulsja wodno-olejowa do wstrzykiwań

boehringer ingelheim animal health france scs - wirus syndromu wielkiej głowy szczep vco3, inaktywowany + wirus syndromu spadku nieśności (eds76) szczep v127, inaktywowany + wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli szczep mass 41, inaktywowany + wirus rzekomego pomoru drobiu szczep ulster 2c, inaktywowany - emulsja wodno-olejowa do wstrzykiwań - inaktywowany szczep ulster 2c wirusa rzekomegopomoru drobiu, o mianie nie niższym niż 50 pd50 1inaktywowany szczep mass 41 wirusa zakaźnegozapalenia oskrzeli, o mianie nie niższym niż 18 hi.uinaktywowany szczep v127 wirusa syndromu spadkunieśności (eds76), o mianie nie niższym niż 180 hi.uinaktywowany szczep vco3 pneumowirusa zakaźnegozapalenia nosa i tchawicy ptaków (syndromu wielkiej głowy),o mianie nie niższym niż 0,76 oddstężenia wirusa wyrażono mianem przeciwciał, uzyskanym w teście potencjalizacji. jedna jednostka (u)odpowiada mianu przeciwciał wynoszącemu 1.hi: hamowanie hemaglutynacji – odd: różnica w gęstości optycznej(1): minimalna dawka ochronna zgodnie z monografią 0870 ph.eur. - kura

Ospamox 500 mg/5 ml Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ospamox 500 mg/5 ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

inpharm sp. z o.o. - amoxicillinum - proszek do sporządzania zawiesiny doustnej - 500 mg/5 ml

Kirsty (previously Kixelle) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

kirsty (previously kixelle)

biosimilar collaborations ireland limited - insulina aspart - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - kirsty is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Stayveer Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

stayveer

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - inne leki hipotensyjne - leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (pah) w celu poprawy wydolności wysiłkowej i objawów u pacjentów z iii klasą czynnościową who. skuteczność wykazano w:podstawowy (samoistna i dziedziczna) tfu;tfu wtórnego twardzina bez istotnej choroby śródmiąższowe płuc;lag, związanych z wrodzonymi systemowo-płucne zastawki i eisenmenger fizjologii. niektóre ulepszenia zostały również pokazane u pacjentów z lag, które funkcjonalny klasa ii. stayveer również zauważyć spadek liczby nowych дигитальных owrzodzeń u pacjentów z płyty twardziną i stałej cyfrowy-wrzody.

Zulvac BTV Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zulvac btv

zoetis belgium sa - jeden z takich inaktywowane szczepy wirusa блютанга:inaktywowane wirus катаральной gorączki owiec, serotypów 1, szczep bt-1/alg2006/01 e1inactivated wirus блютанг, serotype 8, szczep tdb-8/bel2006/02inactivated wirus блютанг, serotype 4, szczep spa-1/2004 - immunomodulatorów, immunomodulatorów dla byka, inaktywowane szczepionki wirusowe wirus блютанга, owce - sheep; cattle - aktywnej immunizacji owiec z 6 tygodnia życia w celu zapobiegania виремии, wywołanej wirusem катаральной gorączki owiec, serotypów 1 i 8, a w celu zmniejszenia виремии, wywołanej wirusem катаральной gorączki owiec, serotypów 4 i aktywnej immunizacji z bydła, z 12 tygodnia życia w celu zapobiegania виремии, wywołanej wirusem катаральной gorączki owiec, serotypów 1 i 8.

Syvazul BTV Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

syvazul btv

laboratorios syva, s.a.u. - inaktywowane wirus катаральной gorączki owiec, serotypów 1, szczep alg2006/01 e1, inaktywowane wirus блютанг, serotype 4, szczep bt-4/spa-1/2004, inaktywowane wirus блютанг, serotype 8, szczep bel2006/01 - inaktywowane szczepionki wirusowe - cattle; sheep - dla aktywnej immunizacji owiec, aby zapobiec viremia i zmniejszenia objawów klinicznych i zmian wywołanych przez wirusa блютанга serotype 1 i/lub 8 i/lub zmniejszenia виремии* i objawów klinicznych i zmian spowodowanych wirusem блютанга serotype 4для aktywnej immunizacji bydła w celu zapobiegania виремии, spowodowane przez wirusa блютанга serotype 1 i/lub 8 i/lub, aby zmniejszyć viremia* spowodowane przez wirusa блютанга serotype 4.

Maglek B6 Forte 100 mg Mg2+ + 10 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

maglek b6 forte 100 mg mg2+ + 10 mg tabletki powlekane

przedsiębiorstwo farmaceutyczne lek-am sp. z o.o. - magnesii citras + pyridoxini hydrochloridum - tabletki powlekane - 100 mg mg2+ + 10 mg

Azuba Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

azuba

sharda cropchem españa s.l_x000d_ carril condomina, 30006 murcja - azoksystrobina - 250 g - fungicyd

Zavedos 1 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zavedos 1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

pfizer europe ma eeig - idarubicini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 1 mg/ml

Adcetris Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

adcetris

takeda pharma a/s - Брентуксимаб ведотин - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - Środki przeciwnowotworowe - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). Адцетриса jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie cd30+ chłoniak hodgkina (ЛХ):po terapii, orfollowing co najmniej dwóch przed terapią po terapii lub мультиагентной chemioterapii-to nie jest opcja leczenia . systemowa komórek gwiaździaka lymphomaadcetris w połączeniu z cyklofosfamid, doksorubicyna i prednizon (chp) jest wskazany dla osób dorosłych pacjentów wcześniej nie leczonych leczenia systemowego anaplastic wielki komórki lymphoma (salcl). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.